高罗华新适应症获批大B细胞淋巴瘤二线治疗

工人日报-中工网记者 姬薇

5月7日，罗氏制药中国宣布创新双特异性抗体高罗华（格菲妥单抗）新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，联合吉西他滨与奥沙利铂用于治疗不适合自体造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型成人患者。

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）侵袭性强，恶性程度高，有高达30-40%的淋巴瘤患者会在接受初始标准治疗后发生疾病进展或在初始缓解后复发。哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授指出，“近年来，T细胞免疫疗法飞速发展，正在引领着DLBCL二线和后线治疗的全面革新。”然而，经济负担是DLBCL患者不得不面对的问题。根据《2022中国弥漫性大B细胞淋巴瘤患者生存状况白皮书》调研结果，DLBCL患者的医疗自费支出占家庭收入均值的157%，远超国际公认的灾难性家庭支出标准（40%），其中弥漫大B细胞淋巴瘤患者平均年医疗支出在31.8万元，复发患者的医疗支出平均则在43.6万元。

“创新药被纳入医保前，多层次保障可以起到很好的桥接作用。以高罗华为例，这一创新疗法已被纳入多个城市的惠民保项目，可行性和可支付性正逐步提升。”淋巴瘤之家创始人顾洪飞先生表示：“更令人期待的是，它有望于近期被纳入‘复发难治险’商业险，这意味着从癌症复发初始，到可能出现转移的阶段，均可以在保障范围内，实现全病程守护。”

来源：工人日报客户端